Billede.
DAF Nordsjælland har fået opfordringer til at arrangere et fysisk møde, hvor interesserede deltagere i webinaret den 18. februar kl 18:00-19:00 med det amerikanske biotek selskab Cel-Sci kan mødes og sammen følge webinaret, og hvor man bagefter sammen kan diskutere fremtiden for Cel-Sci og multikine
Det store amerikanske pharma selskab Merck havde i 2024 en omsætning på USD 64,2mia. Det immunterapeutiske præparat Keytruda (pembrolizumab) står alene for knap halvdelen af omsætningen. Keytruda benyttes mod mange kræfttyper, men patentudløb er i 2028.
Cel-Scis immunterapeutiske produkt - multikine - er under udvikling mod hoved- og halskræft. Fase 3 er afsluttet med gode resultater for behandling i kombination med operation og strålebehandling. Det har taget meget lang tid at komme videre. Hvorfor? ...og er der udsigt til en FDA-ansøgning? Hvis ja, hvornår?
Hvis der kommer en godkendelse fra FDA, skønnes omsætningspotentialet til lavt blockbuster niveau i forbindelse med hoved- og halskræft. Hvis multikine også kan bruges mod andre kræftformer er blockbuster potentialet stort - måske på Keytruda niveau?
Cel-Sci er også i forhandling med myndighederne i Canada, UK og EU om tilladelse. Hvorfor? Er det en mulighed for en hurtigere godkendelse?
Ledelsen i Cel-Sci siger selv, at deres fabrik (som dagligt producerer multikine til de løbende forsøg) har kostet op mod /har en værdi på USD200 millioner. Hvorfor er markedsværdien af Cel-Sci så kun USD 25-30 millioner? Hvis der kommer godkendelser kan potentialet være enormt. Er potentialet kun de berømte fugle på taget?
Det er den slags spørgsmål, vi forventer vil fylde på webinaret med Cel-Sci. Efter webinaret vil vi i dette fysiske møde udveksle synspunkter om Cel-Sci, multikine og hvordan man skal vurdere potentialet.
Betingelse for deltagelse i dette møde er tilmelding til webinaret med Cel-Sci (også gratis).
Der er tilgængelighed for kørestolsbruger til mødelokale 1.
Køb/bestil billet
DAF Nordsjælland har fået opfordringer til at arrangere et fysisk møde, hvor interesserede deltagere i webinaret den 18. februar kl 18:00-19:00 med det amerikanske biotek selskab Cel-Sci kan mødes og sammen følge webinaret, og hvor man bagefter sammen kan diskutere fremtiden for Cel-Sci og multikine
Det store amerikanske pharma selskab Merck havde i 2024 en omsætning på USD 64,2mia. Det immunterapeutiske præparat Keytruda (pembrolizumab) står alene for knap halvdelen af omsætningen. Keytruda benyttes mod mange kræfttyper, men patentudløb er i 2028.
Cel-Scis immunterapeutiske produkt - multikine - er under udvikling mod hoved- og halskræft. Fase 3 er afsluttet med gode resultater for behandling i kombination med operation og strålebehandling. Det har taget meget lang tid at komme videre. Hvorfor? ...og er der udsigt til en FDA-ansøgning? Hvis ja, hvornår?
Hvis der kommer en godkendelse fra FDA, skønnes omsætningspotentialet til lavt blockbuster niveau i forbindelse med hoved- og halskræft. Hvis multikine også kan bruges mod andre kræftformer er blockbuster potentialet stort - måske på Keytruda niveau?
Cel-Sci er også i forhandling med myndighederne i Canada, UK og EU om tilladelse. Hvorfor? Er det en mulighed for en hurtigere godkendelse?
Ledelsen i Cel-Sci siger selv, at deres fabrik (som dagligt producerer multikine til de løbende forsøg) har kostet op mod /har en værdi på USD200 millioner. Hvorfor er markedsværdien af Cel-Sci så kun USD 25-30 millioner? Hvis der kommer godkendelser kan potentialet være enormt. Er potentialet kun de berømte fugle på taget?
Det er den slags spørgsmål, vi forventer vil fylde på webinaret med Cel-Sci. Efter webinaret vil vi i dette fysiske møde udveksle synspunkter om Cel-Sci, multikine og hvordan man skal vurdere potentialet.
Betingelse for deltagelse i dette møde er tilmelding til webinaret med Cel-Sci (også gratis).
Der er tilgængelighed for kørestolsbruger til mødelokale 1.
Fri entré
